HINTERGRUND

Die Häufigkeit von Allergien hat in den letzten Jahrzehnten weltweit stark zugenommen. Unter Allergien versteht man krankhafte Immunreaktionen vom Typ I (Soforttypreaktion), deren Symptome im Allgemeinen innerhalb von 30-60 min auftreten. Als Krankheitsanzeichen sind unter anderem zu nennen: Heuschnupfen (Rhinitis), Bindehautentzündung (Konjunktivitis), Nesselsucht (Urtikaria), allergisches Asthma und als gefährlichste Erscheinungsform die Anaphylaxie (anaphylaktischer Schock). Die auslösenden Allergene der Typ I-Reaktion gehören bis auf wenige Ausnahmen zur Gruppe der Proteine und stammen meist aus unserer natürlichen Umwelt wie z.B. aus Pflanzen-Pollen, Tierhaaren, Nahrungsmitteln, Milben und Insektengiften. Ein charakteristisches Merkmal einer Typ I Allergie ist die Beteiligung von Allergen-spezifischen Immunglobulinen (Antikörpern) der Klasse E (sIgE). Der Nachweis von sIgE ist daher ein wesentlicher Bestandteil der modernen Allergiediagnostik.

Der spezifische IgE EAST trägt zur Diagnose von Typ I Allergien bei. Er ist mit 4 Kalibratoren  oder mit 6 Kalibratoren erhältlich.

TESTPRINZIP

Der Spezifische IgE EAST zur quantitativen Be­stim­mung von sIgE in humanem Serum und Plasma wird in Mikrotiterplatten durchgeführt. Im ersten Reaktions­schritt werden Patientenproben auf Allergen-be­schichteten Scheiben inkubiert. Über­schüssige Serum-/Plasma­kom­ponenten wer­den durch Waschen entfernt. Im nächsten Reak­tions­schritt wird anti-IgE En­zym­konjugat in die Kavitäten pipettiert, womit sich festphasen­gebundenen Allergen­/ sIgE­/­Konjugat-Kom­plexen bilden. Nach einem er­neuten Wasch­schritt erfolgt die Zugabe des Substrates p‑Nitrophenyl-Phosphat (p­NPP), das bei der An­wesenheit von anti-IgE AP Enzym­konjugat in einen gelben Farbstoff umgewandelt wird. Nach Abstoppen der enzyma­tischen Reaktion mittels Natronlauge (NaOH) wird die optische Dichte (OD) des farbigen Reaktions­produktes bei 405 nm (Ref­erenz­wellenlänge 620 nm) ge­messen. Dabei ist die sIgE-Konzentration in der Patienten­probe direkt proportional zu der er­mittelten OD. Als Referenz dienen Kalibratoren mit be­kannten IgE-Konzen­trationen (WHO). Anhand der ODs der Kalibratoren wird eine Standardkurve generiert, mit deren Hilfe die un­bekannten IgE-Konzentrationen der Proben ermittelt werden können. (Download: Gebrauchsanweisung 0540200PKL/0541000PKL & 0560200PKL/0561000PKL)

In vielen Fällen geht das Auftreten von Allergen-spezifischem IgE mit einem deutlichen Anstieg der Gesamt-IgE Konzentration im Blut der Patienten einher. In diesen Fällen kann der IgE Spiegel im Blut um das 1000fache ansteigen. Angegeben wird die IgE Konzentration in IU/mL wobei 1 IU ungefähr 2,4 ng IgE entspricht. Die höchsten IgE Konzentrationen (bis zu 50000 IU/mL) werden bei Patienten mit atopischer Dermatitis gefunden. Darüber hinaus treten erhöhte Gesamt-IgE Spiegel auch bei Parasitosen auf. Von der Norm abweichende Titer wurden auch bei bestimmten Autoimmunerkran-kungen beschrieben. Zur Bestimmung des Gesamt IgEs steht der Total IgE-HRP EIA (08102CP; Enzym Immuno Assay zur quantitativen Bestimmung von Total IgE in humanem Serum oder Plasma) zur Verfügung. (Download: Gebrauchsanweisung Total IgE 08102 CP)

SYSTEME

Zur Durchführung des spez. IgE EAST steht unser ALLERG-O-SYSTEM zur Verfügung,  ein System zur manuelle Testabarbeitung. (Download: Flyer ALLERG-O SYSTEM)